Lupus Eritematoso Sistémico y Esclerodermia: Diagnóstico, Síntomas y Tratamiento
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Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
Histopatología
- Atrofia epitelial e hiperqueratosis.
- Inflamación crónica linfocitaria T en corion.
- Degeneración de las células basales.
- Acúmulos focales profundos de linfocitos con centros germinales.
- Infiltrados perivasculares linfocitarios.
- Inmunofluorescencia: depósitos de IgA, IgG, IgM, F, C3. No es específica.
- Infiltrado inflamatorio periférico.
Analítica
- Datos similares a los del LES.
- Anemia, leucopenia, trombocitopenia, linfopenia.
- Anticuerpos antinucleares (ANA).
- Títulos elevados de anticuerpos IgG para la doble cadena de ADN y anticuerpos frente a un antígeno I Smith, específicos para LES.
- Anticuerpos contra proteínas del ARN y anticuerpos antifosfolípidos (anticardiolipina) en LES y en otras enfermedades.