Leyes de Mendel, genes y tipos de dominancia: resumen de herencia
Resumen
El texto resume las tres leyes de Mendel (uniformidad, segregación de alelos y herencia independiente) y explica el retrocruzamiento. Después define conceptos básicos de genética como gen, cromosoma, locus, alelo, genotipo y fenotipo. Incluye también los tipos de dominancia (completa, codominancia e incompleta), la interacción génica y la herencia poligénica, además de los ejemplos de daltonismo y hemofilia.
Puntos clave
- Primera ley de Mendel: al cruzar variedades de raza pura, todos los individuos de la primera generación son iguales entre sí y similares a un progenitor que tiene el alelo dominante.
- Segunda ley de Mendel: al cruzar plantas de la primera generación se obtiene una proporción fenotípica 3:1.
- Tercera ley de Mendel: los alelos de dos genes distintos se transmiten de forma independiente; la proporción 9:3:3:1 lo refuerza.
- El retrocruzamiento consiste en cruzar un individuo de genotipo desconocido con el progenitor homocigótico recesivo.
- Gen: segmento de ADN que controla estructuras y funciones celulares; locus: lugar que ocupa un gen en el cromosoma.
- Genotipo es el conjunto de genes heredados; fenotipo es la manifestación externa observable.
- Dominancia completa: el heterocigótico muestra el mismo fenotipo que uno de sus padres. Dominancia incompleta: el heterocigótico presenta un fenotipo intermedio. Codominancia: ambos alelos se expresan a la vez.
Los genes y cromosomas: GENES:son segmentos específicos de ADN que controlan las estructuras y funciones celulares,son la unidad funcional de la hrencia.CROMOSOMAS:son estructuras presentes en el núcleo de la célula eucariota,formadas por moléculas de ADN y por proteínas.LOCUS:es el lugar que ocupa cada gen en el cromosoma.CROMOSOMAS HOMÓLOGOS:par de cromosomas que se recombinan durante la meiosis.Tienen la misma estructura pero pueden contener distintos alelos.ALELOS:cada una de las formas en que se puede presentar un gen en un detrminado locus de cromosomas homólogos.HOMOCIGÓTICO:céulas con alelos idénticos en uno o mas loci de cromosomas homólogos.HETEROCIGÓTICO:células que presentan dos alelos distintos para un carácter determinado.HERENCIA:proceso por el cual determinados rasgos se transimiten de padres a hijos.El genotipo y el fenotipo:GENOTIPO:conjunto de genes presentes en un organismo heredado de sus progenitores.FENOTIPO:conjunto de caracteres observables,es decir,es la manifestación externa de genotipos.
DOMINANCIA COMPLETA:el heterocigótico muestra el fenotipo idéntico al de sus padres.CODOMINANCIA:el efecto de los dos alelos es observable en el fenotipo de manera simultánea.DOMINANCIA INCOMPLETA:el fenotipo del heterocigótico es intermedio entre los dos homocigóticos.
Interacción GÉNICA:se produce cuando un carácter no depende de un solo par de genes homólogs,sino de dos o mas pares que interactúan.
HERENCIA POLIGÉNICA:es la correspondiente a aquellos caracteres cuya determinación genética se debe a la acumulación de los efectos que producen diversos genes. DALTONISMO:es una alteraci´pn en la percepción de los colores.HEMOFILIA:es una enfermedad que se caracteriza por la incapacidad que presenta el organismo para coagular la sangre,lo que conlleva a hemorragias.
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PDF Word HTMLPreguntas frecuentes
¿Qué dice la primera ley de Mendel?
Establece la ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación: al cruzar dos variedades de raza pura para un carácter, todos los individuos de la primera generación son iguales entre sí y a uno de sus progenitores, el que tiene el alelo dominante.
¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?
El genotipo es el conjunto de genes presentes en un organismo, heredado de sus progenitores. El fenotipo es el conjunto de caracteres observables, es decir, la manifestación externa del genotipo.
¿En qué consiste la dominancia incompleta?
En la dominancia incompleta el fenotipo del heterocigótico es intermedio entre los dos homocigóticos.
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