Apuntes, resúmenes, trabajos, exámenes y ejercicios de Química de Universidad

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Aldehídos y Cetonas: Propiedades, Reacciones y Usos

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LOS ALDEHÍDOS Y LAS CETONAS: son compuestos caracterizados por la Presencia del grupo carbonilo (C=O). Los Aldehídos presentan el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo presentan en posición Intermedia. LA FÓRMULA Aldehídos es  RCOH Y LA FÓRMULA CETONAS es RCOR, El Primer miembro de la familia química de los aldehídos es el metanal o formaldehído (aldehído fórmico), mientras Que el primer miembro de la familia de Las cetonas es la propanona o acetona (dimetil cetona). NOMENCLATURA: Aldehídos IUPAC: emplea el nombre del alcano correspondiente Terminado en –al; ejemplo metanal Tradicional: primero la apalabra aldehído y luego el nombre del Hidrocarburo del cual provienen con la terminación ílico; ejemplo:... Continuar leyendo "Aldehídos y Cetonas: Propiedades, Reacciones y Usos" »

Calcular la Molaridad y Molalidad de Disoluciones: Ejercicios Resueltos

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Ejercicio 1: Molaridad de NaCl

¿Cuál es la molaridad de una disolución de 20 g de NaCl en 180 mL de agua?

nNaCl = 20 / 58,5 = 0,34 moles

M = (0,34 moles de NaCl) / (0,18 L de disolución) = 1,89 M

Ejercicio 2: Molalidad de CH3OH

¿Cuál es la molalidad de una disolución de 3,2 g de CH3OH en 200 g de agua?

Peso Molecular del soluto = 12 + (4 x 1) + 16 = 32

nmoles de soluto = 3,2 / 32 = 0,1 moles

m = (0,1 moles de soluto) / (0,2 Kg de disolvente) = 0,5 m

Ejercicio 3: Molaridad de KBr

Calcular la molaridad de una disolución de 2,12 g de KBr en 458 mL de disolución.

(Pesos Atómicos: K = 39,10, Br = 79,90).

Moles de KBr = 2,12 g / (39,10 + 79,90) g/mol = 0,0178 moles

M = (0,0178 moles de KBr) / (0,458 L de disolución) = 0,0389 M

Ejercicio 4: Moles de

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Azúcares reductores, refractómetros y Grados Brix en la industria alimenticia

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Qué son los azúcares reductores?

Son aquellos azúcares que poseen su grupo carbonilo intacto, y que a través del mismo pueden reaccionar como reductores con otras moléculas.

Hay otras pruebas para azúcares reductores?

  • Reactivo de Fehling
  • Reacción de Molisch
  • Reacción de Braun
  • Reacción de Benedict

Cuál fue la situación de la glucosa y la fructosa? (monosacaridos)

La pulpa de la fruta tiene glucosa y fructosa. Se forma precipitado porque a la temperatura alta de la fabricación de la mermelada ha roto los enlaces de la sacarosa.

La glucosa y fructosa ambos son azúcares reductores. La valencia del cobre cambia de 2 a 1, el sulfato cúprico azul (Cu2+) se reduce a óxido cuproso (Cu+), azul a rojo.

Cuál fue la situación de la sacarosa y la lactosa?

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Guía Rápida de Fórmulas y Conceptos Clave en Química

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Fórmulas Fundamentales

Z = P+

A = Z + N ó P + N

P+ = Z

N = A - Z

Reactivo Limitante y en Exceso

n = m

Si moles / M es mayor, entonces el reactivo está en exceso.

Si moles / M es menor, entonces el reactivo es limitante.

RL: moles / moles de la ecuación. Ejemplo:

Formula

Ej: 2KOH => 26,7 moles / 2

Masa en gramos de Reactivo en Exceso

  1. Balanceo: moles limitante => moles en exceso

[Sacado antes] moles limitante => X moles en exceso

m = n x M m = gr (iniciales) - gr (en exceso)

Gramos Producidos

  1. Balanceo: moles reactante => moles (elemento dado)

[Sacado antes] moles reactante => X moles (elemento dado)

Se pasa a gramos (m = n x M) 100% => (gramos sacados)

(% dado) => X (X: al resultado que reacciona.)

Fórmula Empírica

Elemento: moles / (menor de... Continuar leyendo "Guía Rápida de Fórmulas y Conceptos Clave en Química" »

Principios Fundamentales de la Química: Isótopos, Estructura Atómica y Teorías Clásicas

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Principios Fundamentales de la Química

Pauli dice que en un mismo átomo no pueden existir dos electrones en el mismo estado energético, lo que significa que la igualdad de sus cuatro números cuánticos debe diferir, al menos, en uno de ellos.


Hund dice que los electrones no completan un mismo orbital de un subnivel mientras existan orbitales vacíos en ese subnivel.
Propiedades Químicas de Dos Isótopos: son iguales, ya que el número de neutrones no afecta el comportamiento químico, que está determinado exclusivamente por el número atómico.
Las Masas Atómicas: resultan en números fraccionados, ya que los elementos se presentan como una mezcla de diversos isótopos. La masa atómica traduce la mayor o menor abundancia natural de cada
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Que forma geométrica posee el subnivel s y p

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n-Numero cuántico principal. Indica el nivel de energía. A medida que aumenta, el orbital se hace mayor y el e- se encuentra mas alejado del núcleo. L- define la forma del orbital, su valor se designa con letras l=0=s/l=1=p/l=2=d/l=3=f. M-describe la orientación del orbital en el espacio (-1;0;+1). S- indica el giro del e- sobre si mismo(+1/2;-1/2)

Autbau: 1s2,2s2,2p6... GRUPO: cantidad de e- de Valencia. PERIODO:ultimo nivel de energía ocupado.
Si pierde e- catión; si gana e- anión. RADIO Atómico indica el tamaño del átomo, varía con la colocación de los elementos en la TP. Disminuye de iz a der. Y aumenta de arriba hacia abajo. ELECTRONEGATIVIDAD medida de la atracción que ejerce un átomo por los e- del enlace que ha formado con
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Amidas y Aminas: Compuestos Orgánicos Nitrogenados

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Amidas

AMIDAS: Compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo, convirtiéndose en una amina ácida o amida. DERIVAN: de ácidos carboxílicos y contienen un átomo de hidrógeno, que está unido a un grupo carbonilo. TIPOS DE AMIDAS: Primaria (2 H), Secundaria (1H), Terciaria (0H). FORMULA GENERAL: Amida monosustituida (un átomo de H que está unido a un N se reemplaza por un grupo R) Amida disustituida (Ambos átomos de H se reemplazan por R). PROPIEDADES FISICAS: Metanamida única líquida, Aminas ligeras (6c) se disuelven en agua por mayor polaridad, Amidas superiores se disuelven en solventes orgánicos y no en agua, Mayor punto de ebullición que los AC, una primaria tiene mayor pb que una amina sustituida y esta... Continuar leyendo "Amidas y Aminas: Compuestos Orgánicos Nitrogenados" »

Explorando los Enlaces Iónicos y Covalentes en Química

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Enlaces Químicos

Las propiedades físicas de un compuesto dependen principalmente del tipo de enlaces que mantienen unidos a los átomos de una molécula. Estos pueden indicar el tipo de estructura y predecir sus propiedades físicas.

Tipos de Enlaces Químicos

  • Los enlaces químicos son las fuerzas electrostáticas que mantienen unidos a los átomos o a los iones constituyentes de las sustancias.
  • Se clasifican en iónico o electrovalente, covalente y metálico.
  • Las propiedades químicas y físicas de las sustancias dependen del tipo de enlace que contienen y de las fuerzas que mantienen unidas a sus entidades químicas constituyentes.

Enlaces Iónicos

Estos enlaces se forman cuando un átomo que pierde electrones relativamente fácil (metal) reacciona... Continuar leyendo "Explorando los Enlaces Iónicos y Covalentes en Química" »

Análisis de Solubilidad de Compuestos Orgánicos

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Solubilidad: Cantidad máxima de soluto que se va a disolver en una cantidad específica de solvente y producirá una sustancia estable.

Los compuestos orgánicos solubles en H2O (con menos de 5 átomos de carbono) se clasifican en:

  1. Compuestos ácidos: Papel tornasol azul (S1) - rojo.
  2. Compuestos básicos: Papel tornasol rojo - azul (S2).
  3. Compuestos neutros (ácidos y bases) lo suficientemente débiles para cambiar el papel tornasol de color (S3).

Los compuestos orgánicos no solubles en H2O se clasifican de acuerdo a su solubilidad en otros solventes:

  1. Compuestos ácidos que se disuelven en NaOH al 5%. Tenemos los ácidos fuertes (A1) que se disuelven en un solvente débilmente ácido como NaHCO3 al 5% y débiles (A2) que no.
  2. Compuestos básicos, insolubles
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Conceptos Fundamentales sobre Proteínas y Enzimas: Preguntas y Respuestas

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Conceptos Fundamentales sobre Proteínas

1. El punto isoeléctrico de una proteína es:

e) a, b y c (El pH al cual la proteína no migra en un campo eléctrico. El pH al cual presenta mínima solubilidad. El pH al cual la carga neta de la proteína es igual a cero).

2. Los puentes de hidrógeno se forman:

d) a y b (Estabilizando la estructura α-hélice. Estabilizando la estructura lámina plisada).

3. La estructura cuaternaria de las proteínas se caracteriza por:

e) Todas las anteriores (Estar formada por más de una cadena polipeptídica. Estar estabilizada por interacciones hidrofóbicas. Poder estar constituida por cadenas polipeptídicas idénticas y polipeptídicas diferentes).

4. El efecto de aumentar la fuerza iónica en una solución de

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