Duplicación y transcripción del ADN en procariotas y eucariotas

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Resumen

El documento explica cómo se duplica el ADN, comparando los modelos de replicación propuestos y las fases de la duplicación en procariotas y eucariotas. También describe la transcripción del ADN a ARNm en procariotas, con sus fases de iniciación, elongación y finalización.

Puntos clave

  • La duplicación del ADN genera una copia idéntica a partir de una molécula preexistente y, según la evidencia experimental, sigue el modelo semiconservativo.
  • En procariotas la replicación comienza en el origen oriC, con helicasa, topoisomerasas y proteínas SSB formando la horquilla de replicación.
  • La ADN polimerasa III es la principal enzima de la elongación y sintetiza en dirección 5'-3' a partir de cebadores de ARN.
  • La hebra conductora se sintetiza de forma continua, mientras que la retardada lo hace en fragmentos de Okazaki que la ADN ligasa une.
  • En eucariotas el ADN se replica en el núcleo, está asociado a histonas formando cromatina y tiene múltiples replicones.
  • La transcripción sintetiza ARNm a partir de la hebra molde de ADN y, en procariotas, la realiza una única ARN polimerasa que termina en una secuencia terminadora.

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Duplicación del ADN: Mecanismos Esenciales en la Vida Celular

La duplicación del ADN, también conocida como replicación, es un proceso fundamental mediante el cual, a partir de una molécula de ADN preexistente, se genera una copia idéntica. Este mecanismo asegura la transmisión fiel de la información genética durante la división celular. Inicialmente, se propusieron tres modelos teóricos para explicar este proceso:

  • Semiconservativa: Propone que cada nueva molécula de ADN conserva una de las hebras originales y sintetiza una hebra complementaria nueva.
  • Conservativa: Sugiere que la molécula de ADN original se mantiene intacta y se genera una molécula completamente nueva.
  • Dispersiva: Plantea que las moléculas de ADN resultantes están formadas por fragmentos combinados de ADN antiguo y recién sintetizado.

El modelo semiconservativo, propuesto por Watson y Crick, es el que se ha demostrado experimentalmente como correcto.

Duplicación en Células Procariotas

En las células procariotas, como las bacterias, el proceso de duplicación del ADN se lleva a cabo en el citoplasma y presenta las siguientes fases:

A) Fase de Iniciación

El proceso comienza en una secuencia específica del ADN denominada origen de replicación (oriC). La enzima helicasa rompe los puentes de hidrógeno entre las dos hebras complementarias, separándolas. A continuación, las enzimas topoisomerasas alivian la tensión generada por el desenrollamiento, y las proteínas estabilizadoras (SSB) se unen a las hebras separadas para evitar que se vuelvan a unir. Esto crea una estructura conocida como horquilla de replicación. Dos horquillas de replicación que se mueven en direcciones opuestas forman una burbuja u ojo de replicación.

B) Fase de Elongación

En esta fase, intervienen varias enzimas clave:

  • ARN polimerasas (primasas): Sintetizan un pequeño fragmento de ARN, llamado cebador o primer, que proporciona un extremo 3'-OH libre para que la ADN polimerasa pueda comenzar a añadir nucleótidos.
  • ADN polimerasas: Existen varios tipos, pero la ADN polimerasa III es la principal enzima responsable de la elongación. Añade nucleótidos al extremo 3' del cebador, siguiendo la secuencia de la hebra molde, en dirección 5'-3'.

Debido a que las hebras de ADN son antiparalelas (una va en dirección 5'-3' y la otra en 3'-5'), la síntesis de ADN ocurre de manera diferente en cada hebra:

  • Hebra conductora (líder): Se sintetiza de forma continua en dirección 5'-3'.
  • Hebra retardada (rezagada): Se sintetiza de forma discontinua en fragmentos cortos, llamados fragmentos de Okazaki, también en dirección 5'-3'. Cada fragmento de Okazaki requiere un nuevo cebador.

Posteriormente, la ADN polimerasa I elimina los cebadores de ARN y los reemplaza con ADN. Finalmente, la enzima ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki, formando una hebra continua.

Duplicación en Células Eucariotas

La duplicación del ADN en células eucariotas, como las de los animales y las plantas, es más compleja que en las procariotas, aunque los principios básicos son los mismos. Se lleva a cabo en el núcleo y presenta algunas diferencias clave:

  • El ADN eucariota está asociado a proteínas llamadas histonas, formando la cromatina.
  • El ADN eucariota es mucho más largo que el ADN procariota.
  • Existen múltiples orígenes de replicación en cada cromosoma, denominados replicones, que se activan de forma coordinada.
  • Los fragmentos de Okazaki son más pequeños en eucariotas.
  • El proceso es más lento debido a la presencia de histonas y la mayor complejidad del ADN.

Transcripción del ADN: Síntesis de ARNm

La transcripción es el proceso mediante el cual se sintetiza una molécula de ARN mensajero (ARNm) a partir de una secuencia de ADN. Esta molécula de ARNm lleva la información genética desde el ADN hasta los ribosomas, donde se sintetizan las proteínas. En las células eucariotas, la transcripción ocurre en el núcleo, mientras que en las procariotas tiene lugar en el nucleoide. La transcripción solo se produce en una de las dos hebras de ADN, la hebra molde.

Transcripción en Células Procariotas

En procariotas, la transcripción es llevada a cabo por una única enzima, la ARN polimerasa. El ADN contiene regiones específicas:

  • Promotor: Región del ADN que no se transcribe, pero a la que se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción.
  • Unidad de transcripción: Región del ADN que sí se transcribe a ARNm.

A) Fase de Iniciación

La ARN polimerasa se une al promotor, específicamente a una secuencia de consenso dentro de este. La enzima reconoce e indica la posición del primer nucleótido que se va a transcribir.

B) Fase de Elongación

La ARN polimerasa se desplaza a lo largo de la hebra molde de ADN, añadiendo nucleótidos de ARN complementarios a la secuencia de ADN, en dirección 5'-3'. La velocidad de síntesis es de aproximadamente 40 nucleótidos por segundo.

C) Fase de Finalización

La ARN polimerasa continúa transcribiendo hasta que encuentra una secuencia específica de terminación en el ADN (terminador), por ejemplo, GCTTT. En este punto, la ARN polimerasa se libera del ADN y la transcripción finaliza.

Preguntas frecuentes

¿Qué modelo de duplicación del ADN se ha demostrado experimentalmente?

El modelo semiconservativo, propuesto por Watson y Crick, es el que se ha demostrado experimentalmente como correcto. En él, cada nueva molécula conserva una hebra original y sintetiza una hebra complementaria nueva.

¿Qué son los fragmentos de Okazaki?

Son fragmentos cortos en los que se sintetiza la hebra retardada de forma discontinua, también en dirección 5'-3'. Cada fragmento requiere un nuevo cebador y luego la ADN ligasa los une.

¿Dónde ocurre la transcripción en eucariotas y procariotas?

En las células eucariotas la transcripción ocurre en el núcleo, mientras que en las procariotas tiene lugar en el nucleoide.

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Test

1. ¿Qué modelo de replicación del ADN se ha demostrado experimentalmente como correcto?
2. ¿Qué enzima es la principal responsable de la elongación en procariotas?
3. ¿Qué función cumple la ADN ligasa en la duplicación?
4. ¿En qué dirección se sintetiza el ADN?
5. ¿Qué hebra de ADN sirve de molde en la transcripción?
6. ¿Qué caracteriza a la duplicación en eucariotas frente a procariotas?
7. ¿Qué es el promotor en la transcripción procariota?

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