Apuntes, resúmenes, trabajos, exámenes y ejercicios de Biología de Universidad

Parasitología Médica: Conceptos Clave, Clasificación y Mecanismos de Evasión Inmune

Biología9,51 KB

Mecanismos de Evasión del Sistema Inmune en Parásitos

  • Variación antigénica: Trypanosoma, Plasmodium, Giardia y Toxoplasma gondii.
  • Evasión en macrófagos e inhibición de la fusión fagolisosoma: Leishmania.
  • Evasión de moléculas tóxicas: Trypanosoma sp.
  • Escape al citoplasma y modulación de la función fagocítica: Leishmania.
  • Adsorción de antígenos del huésped: Schistosoma, cisticerco y Plasmodium.
  • Mimetismo antigénico: Schistosoma mansoni.
  • Desprendimiento de antígenos: Trichinella sp. y Schistosoma sp.
  • Cambios intrínsecos de membrana: Schistosoma sp.
  • Corte enzimático de anticuerpos (fabulación): Trypanosoma cruzi, filarias y Schistosoma sp.
  • Resistencia a la lisis por complemento: Trypanosoma cruzi, Schistosoma sp. y cisticerco.
  • Evasión
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Presentación de Antígenos Proteicos por el MHC: Mecanismos, Células Dendríticas y Respuesta de Linfocitos T

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Captura y presentación de antígenos proteicos

Desafío de los linfocitos

  • Existen muy pocos linfocitos específicos para un antígeno:
    • Los receptores de los linfocitos reconocen entre 106 y 109 antígenos diferentes.
  • Los linfocitos deben ubicar patógenos que ingresan o se encuentran en cualquier parte del cuerpo.
  • Los linfocitos deben responder frente a un patógeno para eliminarlo.

¿Por qué las células dendríticas son las APC más eficientes?

  • Localización: se ubican en los sitios de entrada del antígeno.
  • Receptores para capturar y responder frente a los patógenos: expresan TLR (Toll-like receptors).
  • Migran a las zonas de células T de los órganos linfoides: expresan CCR7 y colocalizan con linfocitos T naive.
  • Maduran durante la migración hacia
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Nervio mandibular (V3): anatomía, ramas y clínica para examen

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Nervio mandibular (V3): resumen para examen

Generalidades

Nace del ganglio trigémino. Es mixto (sensitivo y motor).

Sale del cráneo por el foramen oval y llega a la fosa infratemporal, donde se divide en tronco anterior y tronco posterior (tras dar 2 ramas).

Límites de la fosa infratemporal

  • Anterior: cuerpo del maxilar.
  • Posterior: temporal (porciones mastoides, estiloidea y timpánica).
  • Medial: lámina lateral del proceso pterigoides.
  • Lateral: cara interna de la mandíbula.
  • Superior: ala mayor del esfenoides.
  • Inferior: pterigoideo medial.

Tronco anterior (predominantemente motor)

Ramas: n. pterigoideo lateral, n. temporomaseterino (masetero + temporal profundo posterior), n. temporal profundo medio y n. bucal (el único sensitivo).

N. pterigoideo lateral

  • Nace
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Metabolismo de carbohidratos, lípidos y aminoácidos en Biología: glucógeno, fotosíntesis, lípidos, colesterol y transaminación

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Carbohidratos de reserva

Almidón

El almidón es un polisacárido formado por α-glucano (1→4): amilosa (lineal) y amilopectina (con ramificaciones (1→6) cada 24 a 30 residuos).

Glucógeno

El glucógeno presenta ramificaciones cada 8 a 14 residuos y se almacena en gránulos citoplasmáticos de 100 a 400 Å, con cerca de 120 mil unidades de glucosa. Su mayor almacenamiento se encuentra en el hígado y el músculo.

Degradación del glucógeno

  • Glucógeno fosforilasa: rompe los enlaces α(1→4) liberando glucosa-1-fosfato.
  • Enzima desramificadora del glucógeno: rompe las ramificaciones hidrolizando la unión α(1→6).
  • Fosfoglucomutasa: convierte la glucosa-1-fosfato en glucosa-6-fosfato.

Regulación de la glucógeno fosforilasa

  • La glucógeno fosforilasa
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Bioquímica de los seres vivos: bioelementos, biomoléculas, metabolismo y enzimas

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Bioquímica de los seres vivos

Estudia los procesos químicos que ocurren en los seres vivos. Abarca la bioquímica metabólica y la enzimatología, y se organiza desde las partes más pequeñas de la materia (átomos) hasta los niveles de organización más complejos.

Niveles de organización

Subatómico, átomo, moléculas, organelos, células, tejidos, órganos, aparatos y sistemas.

Bioelementos

Los bioelementos son los átomos que componen la materia viva. Se clasifican en:

  • Primarios (99%): C, H, O, N.
  • Secundarios (1%): P, S, Ca, Mg, Na, K, Cl.
  • Oligoelementos (<0,1%): Fe, Cu, Zn, I, entre otros.

Biomoléculas

Resultan de la unión de bioelementos y se dividen en:

  • Orgánicas: formadas principalmente por C, H, O, N, P y S (glúcidos, lípidos, proteínas
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Riesgo químico: qué es, tipos de sustancias peligrosas y toxicología industrial

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Riesgo químico

El riesgo químico es aquel susceptible de ser producido por una exposición no controlada a agentes químicos, la cual puede provocar efectos agudos o crónicos y la aparición de enfermedades. Las sustancias químicas que presentan cierto riesgo se denominan materiales peligrosos y se clasifican según estas propiedades: inflamabilidad, corrosividad, reactividad (inestables que explotan) y toxicidad (perjudicial si se inhala o ingiere).

Las sustancias que se consideran peligrosas, dependiendo del riesgo, se clasifican en: sólidos, polvos, líquidos, vapores y gases. Según los tipos de efectos en el organismo, pueden ser locales, sistémicos, agudos, crónicos o irreversibles y reversibles.

Toxicología

La toxicología es la...

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Neotálamo y Epitálamo: Estructuras, Funciones y Conexiones del Diencéfalo

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Neotálamo

Núcleo ventral anterior (propioceptivo, regula las vías motoras)

Núcleo ventral lateral

Sustancia negra

Pálido

Corteza motora y premotora

Núcleo anterior del tálamo (relacionado con el sistema límbico, memoria y comportamiento)

Núcleos mamilares

Hipocampo

Corteza frontal y cingular

Núcleo dorsomedial (afectividad)

Tálamo dorsal

Hipotálamo

Pálido

Amígdala

Polo frontal

Subtálamo

Pálido

Subtálamo

Núcleo pálido (facilita los movimientos automáticos e inhibe los movimientos involuntarios)

Estrio-palidales

Subtálamo-palidales

Nigro-palidales

Tálamo-estrio-palidales

Córtico-estrio-palidales

Córtico-subtálamo-palidales

Núcleos motores del tálamo (asa lenticular)

Núcleos motores del tálamo (fascículo lenticular)

Núcleo subtalámico (fascículo...

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Replicación, transcripción y traducción del ADN: procesos clave de la biología molecular

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Replicación del ADN

La replicación es semiconservativa, bidireccional, semidiscontinua y requiere un primer.

Enzimas de la replicación

ADN polimerasa:

  • ADN polimerasa I: rellena los espacios donde había primer.
  • ADN polimerasa II, IV y V: participan en la reparación.
  • ADN polimerasa III: realiza la replicación.

Enzimas anexas:

  • Helicasa: separa las hebras.
  • Topoisomerasa: desenrolla la molécula.
  • SSB (proteínas de unión a ADN monocatenario): mantiene separadas las hebras.
  • Primasa: forma el primer.
  • ADN ligasa: une los fragmentos.

Sustrato de la ADN polimerasa

Los dNTP (dATP, dGTP, dTTP, dCTP) son incorporados liberando PPi.

Transcripción

La transcripción es realizada por la ARN polimerasa, utiliza como molde la hebra molde de ADN, emplea nucleótidos trifosfato...

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Citoplasma y Núcleo Celular: Estructura, Organelos y Ciclo Celular

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Citoplasma

El citoplasma está constituido por los organelos y el citosol, que es el líquido celular. La matriz citoplasmática corresponde al coloide celular y al citoesqueleto.

Coloide celular

El coloide celular presenta una fase dispersante y una fase dispersa.

Formas de agregación

  • Citogel (ectoplasma)
  • Citosol (endoplasma)

Propiedades

  • Movimiento browniano
  • Efecto Tyndall
  • Tixotropía
  • Electroforesis
  • Diálisis
  • Adsorción
  • Sedimentación
  • Viscosidad

Funciones

  • Síntesis de proteínas, lípidos y glucógeno

Citoesqueleto

Microfilamentos

Formados por tropomiosina, gelsolina, espectrina, fimbrina, actina y vinculina.

Filamentos intermedios

Incluyen tonofilamentos, vimentina, desmina, neurofilamentos y filamentos gliales.

Microtúbulos

Funciones: mantenimiento de la forma...

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Fisiología Humana: Sangre, Ciclo Cardíaco, Respiración, Glándulas y Digestión

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Fórmula leucocitaria

Neutrófilos: 50-65%
Linfocitos: 25-45%
Monocitos: 1-8%
Eosinófilos: 0-5%
Basófilos: 0-1%

Ciclo cardíaco

  1. Llenado ventricular: aumentan la presión y el volumen; se abre la válvula mitral. (1.er y 3.er ruido)
  2. Sístole auricular: contracción isovolumétrica. (2.º ruido)
  3. Contracción ventricular isovolumétrica: cierre de la válvula mitral, apertura de la válvula auricular. (4.º ruido)
  4. Expulsión ventricular: apertura de la válvula sigmoidea aórtica.
  5. Relajación ventricular isovolumétrica: cierre de la válvula aórtica y apertura de la válvula mitral.

Parámetros hemodinámicos

Descarga sistólica

Cantidad de volumen diastólico final que es expulsado en cada sístole.

Retorno venoso

Volumen de sangre que retorna hacia las...

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