Química Orgánica: Grupos Funcionales, Reacciones y Nomenclatura
Grupos funcionales y nomenclatura
Ácido carboxílico: COOH → ácido -oico / carboxi
Ácido sulfónico: HSO3 → ácido -sulfónico / sulfo
Anhídrido: COOCO → anhídrido -oico
Éster: COOR → -oato de -ilo / oxicarbonil
Cloruro de acilo: COCl → cloruro de -oilo / cloroformil
Amida: CONH2 → -amida / carbamoil
Nitrilo: CN → -nitrilo / ciano
Aldehído: CHO → -al / formil
Cetona: CO → -ona / oxo
Alcohol: OH → -ol / hidroxi
Tiol: SH → -tiol / mercapto
Amina: NH2 → -amina / amino
Alqueno: C=C → -eno; Alquino: C≡C → -ino
En medio ácido el grupo nitro se protona y cambia la orientación.
Espectroscopía IR
- Aldehído: IR 2850–2750 cm⁻¹
- PF y PE: aumentan con el número de carbonos (+C), y disminuyen con la ramificación.